Curis社は、慢性リンパ性白血病（CLL）患者を対象にザヌブルチニブと併用した経口小分子阻害剤エマウセルチブを評価するTakeAim CLL第II相試験への登録を11の臨床施設で開始した。
同社はまた、最初の5人の患者への投与が2026年7月末までに完了する予定で順調に進んでおり、研究データは2026年12月に発表される予定であることも確認した。
この公開試験では、CLL病態の主要な要因と考えられている活性化B細胞の核因子カッパ軽鎖エンハンサー（NF-kB）を標的とした二重阻害戦略がテストされる。
Curis氏は、参加者は部分奏効またはリンパ球増加症を伴う部分奏効にある必要があり、ClonoSEQアッセイを使用して測定可能な残存病変の検査で陽性反応を示す必要があり、少なくとも12か月間ザヌブルチニブ療法を受けていなければならないと述べた。
Curisの社長兼最高経営責任者（CEO）のJames Dancer氏は、「われわれは、CLL調査における業務の進展と、ナスダックの売り出し価格要件の遵守を回復するために取り組む株主の強力な支援の両方に満足しており、今後数週間、数か月でこれらの成功を積み上げることを楽しみにしている」と述べた。
同時に、コリスは特別総会で株主が株式併合の提案を承認したと報告した。
株主らは特別総会で、発行済み株式と常備株式を1:5から1:25の比率で株式併合するための会社再設立証明書の修正を承認した。
最終的な比率は同社取締役会が決定する。キュリーズ氏は、分割実施前に具体的な比率と発効日を開示する意向を発表した。株式は引き続き「CRIS」という名前でナスダック資本市場で取引される。
Curis氏はまた、再発性または難治性の原発性CNSリンパ腫を対象としたイブルチニブとエマウセルチブのTakeAimリンパ腫第I/II相試験を実施しており、急性骨髄性白血病および骨髄異形成症候群における研究も進行中である。
エマブセルチブは以前、欧州委員会と米国の規制当局からいくつかの適応症について希少疾病用医薬品の指定を受けていた。
Curis は、Aurigene Discovery Technologies との 2015 年の契約に基づいて、emavusertib の独占的ライセンスを保有しています。
「Curis が TakeAim の CLL 試験に emavusertib を統合するために 11 のサイトを開設」は元々、GlobalData が所有するブランドである Clinical Trials Arena によって作成され、公開されました。